Вероника Казыра

Диагноз ребенка
синдром короткой кишки
Синдром короткой кишки (СКК) — это совокупность симптомов, обусловленных уменьшением функционально активной поверхности тонкой кишки в результате резекции кишечника, проявляющихся хронической кишечной недостаточностью и приводящих к нарушению жизнедеятельности организма в целом. С позиций современных знаний, СКК — это нарушение функции всего кишечника, поскольку наличие или отсутствие толстой кишки в условиях укорочения тонкой кишки играет немаловажную роль в определении прогнозов и исходов заболевания.
Цель сбора средств
Курс специального питания Numeta на 6 месяцев
История ребенка
Все, что происходит в маленькой жизни Вероники, иначе чем чудом не назовешь. В первый месяц жизни девочка перенесла три сложнейших операции, чтобы спасти жизнь Вероники, врачи были вынуждены удалить почти весь тонкий кишечник. При этом обычная пища не усваивается, и чтобы жить и развиваться, девочке было необходимо парентеральное (внутривенное) питание. Подобрать его смогли с помощью немецких врачей, а на приобретение инфузомата, препаратов и питания средства собирали с помощью благотворителей. UNIHELP внимательно следит за судьбой Вероники и вновь просит вашей помощи для девчушки.
Мечта родителей Вероники – чтобы их доченька могла со временем отказаться от внутривенных вливаний и питаться и расти как обычные дети. Немецкие врачи считают, что это возможно – но процесс восстановления (удлиннения, роста) кишечника длителен, быстрых решений здесь быть не может. А прямо сейчас Вероника нуждается в специальном питании, которое даст организму ресурсы для роста и развития.

«В конце января мы вернулись из Университетской больницы земли Шлезвиг-Гольштейн, кампус в г. Любеке (Германия), где пробыли почти 2 месяца. За это время была сделана операция по замене центрального венозного катетера. Операция прошла успешно, Вероника быстро восстановилась. За прошедшие с момента прошлого визита полгода Вероника хорошо подросла, и врачи считают, что два дня в неделю она сможет обходиться без капельниц. А если она будет и дальше хорошо расти и набирать вес, то постепенно количество капельниц можно снижать. Организму нужно, чтобы он учился и приспосабливался. А все это время нужен прием дорогостоящего специального питания. Поэтому мы вновь просим вашей помощи и верим, что Вероника победит болезнь! Мы безмерно благодарны всем, кто помогает нам в борьбе за жизнь ребенка!» — делятся родители Вероники.
Сбор закрыт 18.04.2022
Недавно нам удалось собрать 58 156 EUR на курс специального питания Numeta на 6 месяцев для Вероники Казыры.
