Кому мы помогаем

Здесь вы можете узнать о детях, которые очень нуждаются в помощи и для которых в настоящее время открыт сбор пожертвований.

ковальчук никита
Уже собрано
1%
Всего нужно
45 500EUR
Осталось собрать
45 500EUR
Ковальчук Никита
09.10.2006, г, Бобруйск

Диагноз ребенка:

первично-хронический остеомиелит нижней трети левой большеберцовой и малоберцовой костей, болевой синдром, укорочение левой нижней конечности, варусная деформация, тугоподвижность голеностопного сустава

Цель сбора средств

лечение (обследование и оперативное лечение) в Университетской клинике имени Карла Густава Каруса в Дрездене + расходы на проезд и проживание

Оказать помощь Узнать больше
залесский матвей
Уже собрано
15%
Всего нужно
42 000EUR
Осталось собрать
35 083EUR
Залесский Матвей
16.09.2015, г. Минск

Диагноз ребенка:

структурная фокальная эпилепсия, фармакорезистентная форма, эпилептическая энцефалопатия на фоне органического поражения центральной нервной системы (предположительно, в результате перенесенного герпесного энцефалита).

Цель сбора средств

обследование и оперативное лечение в Центре эпилепсии Бетель в Клинике Мара (Германия)

Оказать помощь Узнать больше
саморосенко елисей
Уже собрано
32%
Всего нужно
74 430BYN
Осталось собрать
48 253BYN
Саморосенко Елисей
23.09.2017, г.Витебск

Диагноз ребенка:

врожденный порок развития наружного и среднего уха справа – микротия и атрезия наружного слухового прохода справа, правосторонняя тугоухость 2 степени

Цель сбора средств

второй этап операции по восстановлению органа слуха – реконструкция ушной раковины

Оказать помощь Узнать больше
казыра новое проф фото
Уже собрано
19%
Всего нужно
50 000EUR
Осталось собрать
39 917EUR
Казыра Вероника
23.01.2019, г.Гомель

Диагноз ребенка:

синдром короткой кишки

Цель сбора средств

инфузомат B Braun Space + расходные материалы;
парентеральное питание (полугодовой курс)

Оказать помощь Узнать больше
оба
Уже собрано
95%
Всего нужно
85 800EUR
Осталось собрать
4 554EUR
Шкода Илья и Иван
01.05.2009 и 13.11.2005 , г.Минск

Диагноз ребенка:

Конгенитальный (врождённый) миастенический синдром, обусловленный компауд-гетерозиготной мутацией в гене CHAT, с вовлечением мышц конечностей

Цель сбора средств

приобретение препарата Фирдапс

Оказать помощь Узнать больше