Семен Шабан

Диагноз ребенка

Фокальная корковая дисплазия (симптомокомплекс Ленокса-Гасто)

Фокальные кортикальные дисплазии (ФКД) возникают вследствие нарушения пролиферации (разрастания тканей), миграции нервных клеток и их организации в коре мозга. Клинически эти пороки развития мозга обычно проявляются симптоматической эпилепсией, причем, как правило, плохо или совсем не поддающейся лечению противосудорожными препаратами.

Цель сбора средств

обследование и оперативное лечение в Центре эпилепсии Бетель в Клинике Мара (Германия)

История ребенка

Семен – третий ребенок в семье – появился на свет без каких бы то ни было нарушений. Но в 7 месяцев, говоря сухим медицинским языком, «на фоне полного здоровья» у него начались приступы в виде судорог. И с этого момента для Семена начался персональный ад – ежедневные многократные судороги, назначения и отмены препаратов, попытка хирургического лечения.

 

Первоначально врачами РНПЦ «Мать и Дитя» г.Минска был поставлен диагноз: «эпилепсия с наличием частых ежедневных серийных генерализованных миоклоно-тонических припадков и задержка психомоторного развития». В 2020 году был поставлен диагноз «фокальная корковая дисплазия», сделана операция, после которой приступы остались и стали более тяжелыми.

 

 

«Сейчас у Семена мучительные припадки в виде судорог случаются по 12-15 раз в сутки, бывают и генерализованные приступы с задержкой дыхания. Он отстает в развитии, сам не ест ложкой, не разговаривает (только «гулит» как младенец), хотя ходит, улыбается, смеется, узнает лица и голос. После того, как мы прошли все возможные обследования в Беларуси, перебрали множество схем лечения, включая операцию, у нас осталась одна надежда – на помощь за рубежом, в Германии», — обращаются родители Семена.

 
Сбор закрыт 06.06.2022