Диагноз ребенка
Фокальная корковая дисплазия (симптомокомплекс Ленокса-Гасто)
Фокальные кортикальные дисплазии (ФКД) возникают вследствие нарушения пролиферации (разрастания тканей), миграции нервных клеток и их организации в коре мозга. Клинически эти пороки развития мозга обычно проявляются симптоматической эпилепсией, причем, как правило, плохо или совсем не поддающейся лечению противосудорожными препаратами.
Цель сбора средств
обследование и оперативное лечение в Центре эпилепсии Бетель в Клинике Мара (Германия)
История ребенка
Семен – третий ребенок в семье – появился на свет без каких бы то ни было нарушений. Но в 7 месяцев, говоря сухим медицинским языком, «на фоне полного здоровья» у него начались приступы в виде судорог. И с этого момента для Семена начался персональный ад – ежедневные многократные судороги, назначения и отмены препаратов, попытка хирургического лечения.
Первоначально врачами РНПЦ «Мать и Дитя» г.Минска был поставлен диагноз: «эпилепсия с наличием частых ежедневных серийных генерализованных миоклоно-тонических припадков и задержка психомоторного развития». В 2020 году был поставлен диагноз «фокальная корковая дисплазия», сделана операция, после которой приступы остались и стали более тяжелыми.
«Сейчас у Семена мучительные припадки в виде судорог случаются по 12-15 раз в сутки, бывают и генерализованные приступы с задержкой дыхания. Он отстает в развитии, сам не ест ложкой, не разговаривает (только «гулит» как младенец), хотя ходит, улыбается, смеется, узнает лица и голос. После того, как мы прошли все возможные обследования в Беларуси, перебрали множество схем лечения, включая операцию, у нас осталась одна надежда – на помощь за рубежом, в Германии», — обращаются родители Семена.
Сбор закрыт 06.06.2022
В октябре 2022 Семену была проведена операция в Германии.
Летом нам с вашей помощью удалось собрать 55 000 EUR, чтобы провести мальчику обследование и оперативное лечение в клинике Мара (Германия).