Павел Шурпо

Диагноз ребенка

симптоматическая эпилепсия, фокальная корковая дисплазия 2-го типа (предположительно)

Эпилепсия — группа неврологических заболеваний, характеризующихся судорожными приступами  с потерей сознания или кратковременными “отключениями” от происходящего.

Фокальная корковая дисплазия (ФКД) — возникшее в период внутриутробного развития локальное нарушение в строении мозговой коры. Клинически ФКД обычно проявляется симптоматической эпилепсией, плохо поддающейся лечению противосудорожными препаратами.

Цель сбора средств

инвазивное обследование в Центре эпилептологии Университетской клиники г. Билефельд (Германия)

История ребенка

Павел Шурпо – третий ребенок в семье – появился на свет здоровым, но в 3 года и 8 месяцев у малыша случился первый эпилептический приступ. Болезнь стала быстро прогрессировать, припадки становились все более тяжелыми, а их количество достигало несколько десятков в день. Из-за этого у Павла произошел огромный откат в психоречевом развитии, мальчик стал утрачивать навыки самообслуживания, у него появились черты вторичного аутизма.

«Страшно видеть ежедневные мучения сына: в момент приступов (а их бывает до 30 в день!) Паша теряет сознание, падает, перестает дышать. Несколько раз он разбивал голову, подбородок и губы. С такими приступами о каком-либо интеллектуальном развитии ребенка говорить не приходится. И если не помочь Павлу сейчас избавиться от приступов, то в будущем ему никогда не стать самостоятельным. С момента возникновения болезни мы прошли множество обследований в Беларуси и России, сделали все возможные генетические анализы. Но, к сожалению, до сих пор врачам не удалось подобрать для Паши эффективного лечения.  Доктора предполагают, что причиной эпилепсии стала фокально-корковая дисплазия второго типа. Но ресурсы нашей семьи полностью исчерпаны, и без помощи благотворителей мы не сможем оплатить обследование. Помогите спасти моего любимого сыночка!» — обращается ко всем неравнодушным людям мама Павла Татьяна Шурпо.

Сбор закрыт 21.11.2023