Павел Рабизо

Диагноз ребенка

ДЦП, спастическая диплегия, подвывих правого
бедра. Состояние после хирургического лечения.

Церебральный паралич развивается вследствие нарушения нормального развития центральной нервной системы или повреждения головного мозга, что влияет на способность контролировать свои мышцы. ДЦП не является наследственным заболеванием. Cпacтичecкaя диплeгия — форма детского церебрального паралича, при которой отмечается нарушение нормального функционирования мышц верхних или нижних конечностей, нарушение роста костей, а также отклонение в их развитии, вследствие поражения головного мозга.

Цель сбора средств

приобретение специализированного стульчика для детей с ДЦП Zebra Invento (3 размер).

История ребенка

Павел Рабизо и его брат Петр появились на свет на раннем сроке — в 30 недель весом менее полутора килограммов каждый. Дети перенесли кислородное голодание, из-за которого пострадал мозг. Итог – комплекс симптомов, объединенных термином ДЦП. Хотя полностью излечивать ДЦП не способны пока ни в одной стране мира, регулярная реабилитация может существенно улучшить состояние ребенка. UNIHELP ранее уже помогал семье Рабизо, а в 2019 году Павлу и Петру были сделаны операции на тазобедренных суставах и стопах в Институте имени Турнера (Санкт – Петербург, РФ).

Лечение привело к улучшениям и в физических, и в интеллектуальных возможностях детей. Но для закрепления успеха крайне важны регулярные занятия, реабилитационные мероприятия и нахождение в правильном положение в течении дня и ночи. Для ребёнка с ДЦП — это вся жизнь!

«Я всегда слежу за вашими новостями и от всего сердца благодарю вас за помощь особенным деткам, в том числе и моим сыновьям.
После операций Паше крайне важно разработать тазобедренные суставы и укрепить все мышцы. Дети растут и вместе с этим нужны новые средства реабилитации, а денег они стоят просто космических. Для двоих детей с пособия невозможно купить всё необходимое. Одна надежда – на добрые сердца друзей UNIHELP. Сейчас Паша учится в первом классе, занимается на дому с дефектологом из школы, и специальный стульчик – это насущная необходимость», — обращается за помощью Ольга Рабизо.

 
Сбор закрыт 17.01.2022