Всего нужно денег
2 710 BYN
Всего собрано
2 710 BYN

Диагноз ребенка

Спинальная мышечная атрофия

Спинальная мышечная атрофия – генетическое заболевание, поражающее область нервной системы, отвечающей за контроль движений произвольных (скелетных) мышц.

Цель сбора средств

Покупка аппарата ИВЛ, электроотсоса, техническое обслуживание и замена деталей аппарата ИВЛ

История ребенка

Несмотря на то, что в течение первых месяцев жизни состояние малышки не вызывало беспокойства ни у родителей, ни у врачей, вскоре у нее были обнаружены признаки спинальной мышечной амиотрофии. Это заболевание обусловлено дегенерацией клеток спинного мозга, что приводит к слабости мышц.

Весной этого года Ксения перенесла пневмонию, которая значительно ухудшила состояние девочки. Теперь малышке необходим аппарат искусственной вентиляции легких, без которого она не может покинуть стены больницы. Ксюша мечтает вновь оказаться дома, с родителями, но без аппарата ИВЛ за 16 000 € это, к сожалению, невозможно.

“Девочка в сознании, развивается, общительная, любит играть. И конечно, все это время мечтает быть дома. Приобретение аппарата ИВЛ позволит разрешить проблему”.

А вот и хорошая новость! Семье Горегляд удалось собрать практически всю сумму самостоятельно, еще до того как они обратились за помощью в наш фонд. Недостающие 800 бел. руб. были перечислены нами на благотворительный счет Ксюши 1 ноября. Теперь Ксения будет  рядом со своими заботливыми родителями. Пожелаем им удачи и скорейшего воссоединения!

“Мы, родители Горегляд Ксении, благодарим МБОО «ЮниХелп» за помощь оказанную в оплате за техническое обслуживание аппарата ИВЛ, на котором дома находится наша дочь”.