Всего нужно денег
4 500 BYN
Всего собрано
4 500 BYN

Диагноз ребенка

мукополисахаридоз IH типа

Мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера) – это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм: сердце, печень, зрение, слух, суставы, интеллект.

Цель сбора средств

послеоперационная реабилитация (Израиль)

История ребенка

Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Но шанс вылечить такого ребенка есть, если своевременно провести ему трансплантацию костного мозга. За границей таким образом многих деток уже удалось спасти и победить страшный недуг.

Так получилось, что наш дядя Федор в своей жизни перенес столько, что за всю нацию, кажется, настрадался.

Сейчас малыш находится в клинике Хадасса (Израиль). Он уже перенес вторую пересадку и донорские клетки прижились 100%! Но ослабленный организм требует длительного восстановительного лечения. А деньги у родителей просто закончились. Они себе отказывают во всем, как и многие другие, которые приезжают на лечение в чужую страну.

А если у тебя нет денег, то никто тебя лечить не будет. Родителям дали срок, и после или выпишут мальчика, или дальше будут лечить. А вот лечить будут в том случае, если мы окажемся великодушными и милосердными.

 

12 февраля 2013 года мальчика не стало…

В реанимации израильской клиники у Феди произошло внутреннее кровотечение, которое нельзя было остановить. Врачи сделали все, что от них зависело. Маленький герой боролся до последнего, но организм был слишком ослаблен второй трансплантацией костного мозга.

Мы благодарим всех, кто принимал участие в судьбе малыша и выражаем соболезнование родным мальчика.

СВЕТЛАЯ ПАМЯТЬ.