Дмитрий Морозов

Диагноз ребенка

аплазия правой лучевой кости, лучевая косорукость правой кисти

Врожденная лучевая косорукость — это порок развития верхней конечности, при котором наблюдается продольное недоразвитие предплечья и кисти по лучевой поверхности. При данном пороке отмечается разная степень недоразвития лучевой кости — от незначительной гипоплазии до полного ее отсутствия. Существует более 50 методов хирургического лечения деформаций предплечья в зависимости от степени недоразвития лучевой кости. Большинство случаев врожденной лучевой косорукости являются спорадическими, обычно сочетаются с различными генетическими синдромами.

Цель сбора средств

операция по удлинению правой руки в Центре детской травматологии и ортопедии имени Турнера (г.Санкт-Петербург, Россия)

История ребенка

Дима– четвертый из пяти детей в семье Морозовых – появился на свет с целым рядом врожденных патологий. У Димы отсутствует лучевая кость в правой ручке, сама рука укорочена, кисть развернута в неправильном положении.

В 2022 году Дима стал подопечным UNIHELP. История шустрого мальчишки, который несмотря на деформированную правую руку стремится познавать мир, получила горячий отклик. Дима прошел первую часть оперативного лечения в Центре детской травматологии и ортопедии имени Турнера (г.Санкт-Петербург, Россия). Хирурги развернули его кисть в правильном направлении. Послеоперационное восстановление было длительным и непростым, но когда рука зажила, Дима смог удерживать предметы, ему стало проще совершать повседневные действия,  играть, ездить на велосипеде и т.д.

«Сейчас Дима – первоклассник. В школе он «левша поневоле» — порывается писать и рисовать правой рукой, но пока это получается только левой. К тому же здоровая рука на добрый десяток сантиметров длиннее, и эта диспропорция, конечно же, очень мешает.

К предстоящей операции Дима относится без страха. А мы, родители, надеемся, что нам обязательно помогут в сборе средств, лечение пройдет успешно, и Димка сможет гармонично развиваться  и станет полезным членом общества!» – делится своими мечтами Димина мама Елена Морозова.

Поможем Диме продолжить лечение!

 
Сбор закрыт 08.01.2025