Иван Городков

Диагноз ребенка

синдром короткого кишечника

Синдром короткого кишечника — это совокупность симптомов, обусловленных уменьшением функционально активной поверхности тонкой кишки в результате резекции (удаления) части кишечника. Из-за того, что часть кишечника отсутствует, организм не может получить все необходимые питательные вещества из пищи (еда попросту не усваивается). Это приводит к истощению и нарушению роста и развития у детей.

Парентеральное питание — это внутривенное питание, которое подается через катетер, установленный в вену. Оно применяется в том случае, если пациент не в состоянии получать все необходимые питательные вещества при обычном процессе еды. Парентеральное питание вводится в виде жидкости напрямую в кровоток.

Цель сбора средств

курс парентерального питания на 12 месяцев

История ребенка

Ванечка – второй ребенок в семье. Во время беременности ничто не предвещало будущих проблем, малыш появился на свет в срок. Но уже в первые же сутки медикам стало очевидно, что у малыша врожденный порок развития кишечника. Чтобы спасти жизнь Ванюше, врачи были вынуждены удалить большую часть тонкого кишечника – органа, который отвечает за всасывание питательных веществ из пищи. А это означает, что нужные для роста и развития вещества малыш должен получать из специальных препаратов. Три месяца Иван находился в больницах Гомеля и Минска. К сожалению, доступное в Беларуси парентеральное питание не очень подходило малышу, он был истощен и совсем не набирал вес. В отчаянии родители обратились  в клинику имени Пирогова в Москве. Почти месяц Ванюша находился в больнице, ему подобрали схему лечения и в начале июля выписали домой с положительной динамикой. На подобранном питании малыш начал набирать вес, развиваться соответственно возрасту.

«Сейчас Ванечка находится на парентеральном питании 22 часа в сутки. Врачи говорят, что кишечник будет постепенно восстанавливаться, дозу парентерального питания можно будет планомерно уменьшать, и со временем Ваня сможет  обходиться без дополнительных вливаний, только обычной едой. Но сколько на это потребуется времени предсказать сложно. Как минимум, ближайший год без внутривенных вливаний ребенку грозит голод и остановка развития. Дома у нас есть аппараты для введения питания, мы научились всем нужным манипуляциям. Но основной препарат, который показал хорошую эффективность в нашем случае, недоступен в Беларуси и стоит очень дорого, у нашей семьи просто нет таких средств. Альтернатива – постоянное нахождение в больнице. Но в стационаре ребенок просто не сможет нормально делать первые шаги, познавать этот мир, общаться с сестренкой, папой, бабушками.

Мы очень надеемся, что неравнодушные люди помогут нам в сборе средств на покупку препарата для Ванечки, и наш малыш сможет расти и развиваться в кругу семьи и со временем окончательно победит болезнь!» — обращается за помощью семья Городковых из Гомеля.

Сбор закрыт 22.08.2024