Вероника Казыра

Диагноз ребенка

синдром короткой кишки

Синдром короткой кишки — это совокупность симптомов, обусловленных уменьшением функционально активной поверхности тонкой кишки в результате резекции кишечника, проявляющихся хронической кишечной недостаточностью и приводящих к нарушению жизнедеятельности организма в целом. Парентеральное питание — это внутривенное питание, которое подается через катетер, установленный в вену. Оно применяется в том случае, если пациент не в состоянии получать все необходимые питательные вещества при обычном процессе еды. Парентеральное питание вводится в виде жидкости напрямую в кровоток.

Цель сбора средств

курс парентерального питания Numeta на 12 месяцев

История ребенка

Вероника Казыра появилась на свет с тяжелой патологией – диафрагмальной грыжей, осложненной некрозом тонкого кишечника. В первый месяц жизни Вероника перенесла три сложнейших операции, чтобы спасти жизнь девочки, врачи были вынуждены удалить почти весь тонкий кишечник. Чтобы Вероника смогла жить вне больничных стен, с семьёй, расти и развиваться, пришлось дома обустроить настоящую процедурную с инфузоматом для внутривенного питания. И то, что в свои пять лет малышка отличается от сверстников только способом питания – это настоящее чудо, которое стало возможным благодаря вашим добрым сердцам!

«За 5 лет нам удалось сократить количество инфузий с ежедневных до 2 раз в неделю. Это хорошая тенденция, и есть надежда, что со временем Вероника сможет обходиться без парентерального питания. Но пока Веронике нужно продолжать прием препарата, что обходится в 4 тысячи евро в месяц. Мы пытались заменить препарат на более доступный, но при этом резко ухудшалась функция печени и, как следствие, общее состояние Вероники. Наша единственная надежда – это благотворители. Мы горячо благодарим всех, кто откликнулся на наш призыв о помощи, и верим, что вместе мы победим  болезнь и дождемся времени, когда Вероника сможет жить без капельниц!» — обращается к друзьям UNIHELP мама Вероники Анна Казыра. 

Сбор закрыт 04.04.2024